Помощь нуждающимся детям

Содержание

Куда еще обратиться

Фонд «Подари жизнь» — далеко не единственный благотворительный фонд в стране. Мы помогаем только детям и молодым взрослым с онкогематологическими заболеваниями. Если у Вашего ребенка или у Вас другое заболевание, если Вам нужна помощь благотворителей, поддержка волонтеров и доноров, попробуйте также обратиться в благотворительный фонд или другую некоммерческую организацию. Ниже Вы найдете перечень организаций, в которые можно обратиться за медицинской и другой помощью.

Помощь в лечении детям

  • Благотворительный фонд «Жизнь» — помощь детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями (в основном в отделении хирургической онкологии РДКБ), гражданам России и СНГ (только в лечении на территории РФ).

  • Благотворительный фонд «АдВита» — помощь гражданам России — детям и взрослым с онкологическими заболеваниями, в основном находящимся на лечении в Санкт-Петербурге.

  • Благотворительный фонд «Детские сердца» — помощь детям до 18 лет, больным врожденными пороками сердца и сосудов. Помощь гражданам России и СНГ (только при лечении в Москве).

  • Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» — помощь детям-гражданам РФ с тяжелыми заболеваниями печени.

  • Благотворительный фонд «Настенька» — помощь детям с онкологическими заболеваниями, находящимся на лечении в НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина.

  • Региональный общественный благотворительный фонд помощи тяжелобольным и обездоленным детям в РДКБ в Москве. — Помощь пациентам Российской детской клинической больницы в Москве, гражданам России и СНГ, закупка лекарств и оборудования в больницу, помощь детям-сиротам.

  • Благотворительный фонд «Подсолнух» — помощь детям до 18 лет, страдающим врожденным иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями, находящимся на лечении в отделении иммунологии РДКБ.

  • Благотворительный Интернет-фонд «Помоги.орг» — помощь тяжелобольным людям независимо от возраста, заболевания и гражданства. Также помогает лечебным и детским учреждениям.

  • Благотворительный фонд «Кислород» — помощь детям и взрослым с гражданством РФ, больным муковисцидозом в оплате лечения на территории РФ.

  • Благотворительный фонд «Подари надежду» — помощь детям в оплате имплантатов для проведения высокотехнологичных операций на позвоночнике, грудной клетке и головном мозге; помощь в приобретении концентраторов кислорода и пульсоксиметров для детей, больных муковисцидозом.

  • Благотворительный фонд «Во имя жизни» — помощь детям и взрослым с гражданством РФ, больным муковисцидозом, по всей России.

  • Благотворительный фонд «Счастливый мир» — помощь детям с онкологическими заболеваниями и другими тяжелыми болезнями в оплате лечения (в том числе заграницей) и реабилитации.

  • Благотворительный фонд «Наташа» — помощь детям и взрослым гражданам РФ с заболеваниями легких, в том числе и нуждающимся в трансплантации.

  • Благотворительный фонд «Дети БЭЛА» — помощь детям, страдающим буллёзным эпидермолизом, в том числе в получении лечения заграницей.

  • «Российский фонд помощи» — помощь детям с различными заболеваниями для оплаты лекарств и лечения в том числе заграницей.

  • «Конвертик для Бога» — сообщество добрых людей, собирающих деньги для помощи тяжело больным детям, в основном гражданам стран СНГ для оплаты лечения на территории РФ и в отдельных случаях, за границей.

  • Благотворительный фонд «Галчонок» — помогает в лечении, реабилитации, а также оказывает социальную и психологическую поддержку детям с органическими поражениями центральной нервной системы (ЦНС) и их семьям.

  • Благотворительный фонд Константина Хабенского — занимается организацией помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями головного мозга. Помогает гражданам РФ и СНГ в лечении на территории РФ.

  • Фонд «Гольфстрим» — помогает тяжелобольным детям и взрослым с заболеваниями центральной нервной системы и нарушениями опорно-двигательного аппарата, с пороками сердца, с приобретением медикаментов и средств реабилитации.

  • Фонд «Шаг вместе» — помогает детям с диагнозом ДЦП.

  • Фонд «Линия жизни» — помощь детям до 17 лет с гражданством РФ в лечении на территории РФ от заболеваний: врожденные пороки сердца и магистральных сосудов, нарушение ритма сердца (аритмия), врожденная сосудистая патология головного мозга, врожденная патология формирования черепа, черепно-мозговые грыжи, челюстно-лицевая патология, для лечения которой требуются дистракторы, эпилепсия, для лечения которой требуется стимулятор вагусного нерва, гидроцефалия, деформация позвоночника.

  • Благотворительный фонд «Кораблик» — адресная помощь детям-гражданам РФ с тяжелыми заболеваниями во время лечения от тяжелых и редких болезней и последующей реабилитации.

  • Благотворительный фонд «МойМио» — помощь детям с миодистрофией Дюшенна.

  • Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» — психолого-педагогическая и социальная помощь детям с синдромом Дауна и их семьям в России.

Помощь в лечении взрослым

  • Фонд борьбы с лейкемией — помогает взрослым от 18 лет с онкологическими заболеваниями системы крови.

  • ОРБИ —фонд помощи больным, перенесшим инсульт, и их родственникам.

  • Благотворительный фонд «Наташа» — помощь взрослым и детям гражданам РФ с заболеваниями легких, в том числе и нуждающимся в трансплантации.

  • Благотворительный фонд «Во имя жизни» — помощь взрослым и детям с гражданством РФ, больным муковисцидозом, по всей России.

  • Благотворительный Интернет-фонд «Помоги.орг» — помощь тяжелобольным людям независимо от возраста, заболевания и гражданства.

  • Благотворительный фонд «Кислород» — помощь взрослым и детям с гражданством РФ, больным муковисцидозом в оплате лечения на территории РФ.

  • Благотворительный фонд «АдВита» – помощь гражданам России взрослым и детям с онкологическими заболеваниями, в основном находящимся на лечении в Санкт-Петербурге.

  • Фонд «Гольфстрим» — помогает тяжелобольным взрослым и детям с заболеваниями центральной нервной системы и нарушениями опорно-двигательного аппарата, с пороками сердца, с приобретением медикаментов и средств реабилитации.

  • Благотворительный фонд «Димина Мечта» — помощь гражданам РФ: совершеннолетним инвалидам-выпускникам интернатов в оплате реабилитации или лечения (в том числе заграницей), семьям, имеющим детей с тяжелыми и множественными нарушениями психофизического развития, детям-сиротам, детям-инвалидам.

  • Фонд «Справедливая помощь» — оказание помощи бездомным, умирающим больным, одиноким пенсионерам и инвалидам, которые лишились жилья и средств к существованию.

  • Благотворительный фонд «Живой» — помощь взрослым людям, попавшим в трудную жизненную ситуацию.

  • Благотворительный фонд «Адреса милосердия» — помощь, в том числе и в оплате лечения, тяжелобольным взрослым и детям-инвалидам.

  • Благотворительный фонд «Предание» — помощь оказавшимся в тяжелой ситуации людям любого возраста, независимо от гражданства, вероисповедания, убеждений, национальности.

  • Благотворительный фонд «Правмир» — фонд помощи больным, нуждающимся в оплате лечения, и людям, попавшим в другие сложные жизненные ситуации, без религиозных, возрастных и национальных ограничений.

Разная помощь

  • «Нужна помощь» — содействие деятельности в сфере оказания помощи детям-отказникам, детям-сиротам, детям из неимущих малообеспеченных семей, детям, оставшимся без попечения родителей, инвалидам, пенсионерам, и иным социально-незащищенным гражданам.

  • Благотворительный фонд «Созидание» — поддержка малообеспеченных семей, семей с усыновленными детьми и детьми-инвалидами. Помощь одеждой, обувью, учебниками, школьными принадлежностями, при необходимости — помощь в оплате лечения детям и взрослым.

  • Благотворительный фонд «Адреса милосердия» — помощь, в том числе и в оплате лечения, детям-сиротам, тяжелобольным взрослым и детям-инвалидам.

  • Православная служба помощи «Милосердие» — под общим названием объединены 24 социальных проекта, работающих в основном Москве: помощь детям-сиротам и одиноким пожилым людям, бездомным, патронажная служба в больницах и на дому, служба помощи ВИЧ-инфицированным, больным БАС, действует кризисный центр «Дом для мамы», паллиативная служба и респис, и многое другое, подробнее смотрите на портале Милосердие.ru.

  • Благотворительный фонд «Предание» — помощь оказавшимся в тяжелой ситуации людям любого возраста, независимо от гражданства, вероисповедания, убеждений, национальности.

  • Благотворительный фонд «Правмир» — фонд помощи больным, нуждающимся в оплате лечения, и людям, попавшим в другие сложные жизненные ситуации, без религиозных, возрастных и национальных ограничений.

  • Добровольческое движение «Даниловцы» — организация долгосрочной и регулярной работы волонтерских групп в больницах и сиротских учреждениях, а так же работы с инвалидами, многодетными семьями, стариками, бездомными, заключенными.

  • Благотворительный фонд «Живой» — помощь взрослым людям, попавшим в трудную жизненную ситуацию.

  • Благотворительный фонд «София» — поддержка и помощь и помощь пожилым людям, находящимся в домах престарелых, инвалидам и одиноким старикам.

  • «Старость в радость» — благотворительный фонд помощи инвалидам и пожилым, живущим в домах престарелых.

  • Благотворительный фонд св. Димитрия Солунского — помощь многодетным семьям и беременным женщинам в кризисной ситуации, а также бездомным людям.

  • Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» — адресная помощь тяжело больным детям, инвалидам, престарелым. Виды заболеваний: онкологические, сердечно-сосудистые, редкие (орфанные) заболевания, наследственные/генетические заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата, иные заболевания.

  • Благотворительный фонд «Со-единение» — фонд поддержки слепоглухих.

  • Благотворительный фонд «Семьи СМА» — помощь детям и взрослым, больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями.

Помощь особым детям

  • Центр лечебной педагогики — диагностика и развивающие занятия для «особых» детей, их социальная и профессиональная адаптация.

  • Фонд помощи детям «Обнаженные сердца» — cоздание системы бесплатных услуг для семей, воспитывающих детей с особенностями развития, cтроительство инклюзивных детских игровых парков и площадок в России.

  • Общественная организация «Дорога в мир» — помощь детям с нарушениями психоречевого развития и их семьям.

  • Общественная организация «Ковчег» — региональная общественная организация инвалидов и родителей детей-инвалидов для включения детей и подростков с особенностями развития в среду здоровых сверстников.

  • Фонд «Выход» — фонд помощи людям с расстройствами аутистического спектра. Оказывает помощь в диагностике, социальной адаптации людей с аутизмом в России. Оказывает юридическую и информационную поддержку семьям, внедряет инклюзивное образование, раннюю помощь, раннее распознавание рисков. Имеет дочерние отделения в Санкт-Петербурге и Белгороде.

Помощь детям-сиротам

  • Благотворительный фонд «Весна в сердце» — помощь больным детям, детям из детских домов и детям сиротам. Отдельным проектом идёт помощь престарелым и социально-незащищенным людям (беженцам, бездомным, неимущим и пр.).

  • «Нужна помощь» — содействие деятельности в сфере оказания помощи детям-отказникам, детям-сиротам, детям из неимущих малообеспеченных семей, детям, оставшимся без попечения родителей, инвалидам, пенсионерам, и иным социально-незащищенным гражданам.

  • Благотворительный фонд «Волонтёры в помощь детям-сиротам» — всесторонняя помощь детям, от которых отказались родители.

  • «Измени одну жизнь» — помощь семьям, принявшим решение усыновить ребенка.

  • Художественный Центр «Дети Марии» — реабилитация через творчество детей-сирот и выпускников интернатов.

  • Благотворительный фонд «Димина Мечта» — помощь гражданам РФ детям-сиротам, детям-инвалидам, семьям, имеющим детей с тяжелыми и множественными нарушениями психофизического развития, помощь совершеннолетним инвалидам-выпускникам интернатов в оплате реабилитации или лечения (в том числе заграницей).

  • Благотворительный фонд «Здесь и Сейчас» — помощь воспитанникам детских сиротских учреждений, их выпускникам, приемным семьям, малообеспеченным и семьям группы риска.

  • Группа единомышленников «Клуб волонтёров» — поддержка, общение и дружба с детьми-сиротами и детьми, оказавшимися в трудной жизненной ситуации в основном на территории Центрального ФО.

  • Общественное движение «Невидимые дети» — поиск шефов и друзей по переписке детям-сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, а также лицам из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей.

  • «В твоих руках» — социальная адаптация подростков из детских домов.

Помощь бездомным

  • Православное народное движение «Курский вокзал. Бездомные дети» — помощь бездомным на вокзалах Москвы.

  • Добровольческое движение «Друзья на улице» — помощь бездомным.

  • Фонд «Справедливая помощь» — оказание помощи бездомным, умирающим больным, одиноким пенсионерам и инвалидам, которые лишились жилья и средств к существованию.

  • Благотворительная организация «Ночлежка» — всесторонняя помощь бездомным людям в Санкт-Петербурге.

Паллиативная медицинская помощь

  • Фонд помощи хосписам «Вера» — материальная и социальная помощь хосписам и детям и взрослым, находящимся на паллиативном лечении в РФ.

  • Благотворительный фонд «Дом с маяком» — помощь неизлечимо больным детям и молодым взрослым до 25 лет на территории Москвы и Московской области.

  • Фонд детский паллиатив — фонд для детей, подростков и молодых взрослых, нуждающихся в паллиативной помощи.

Помощь больным детям в современной России

Ни у одной государственной организации России нет на сегодняшний день регистра, позволяющего понимать, каково реальное количество больных детей, остро нуждающихся в медицинской помощи. Нет таких общих данных и у благотворительных организаций. Поэтому можно говорить только о положении дел по отдельным направлениям заболеваний. Положение тревожное: тысячи детей, несмотря на благоприятные медицинские прогнозы, становятся инвалидами, так как не получают вовремя должного лечения.

И дети в России умирают от излечимых болезней…

Онкология

Ежегодно примерно 4,5 тысячи детей и подростков в России заболевают раком крови и другими онкологическими заболеваниями. Государственная квота на их лечение в этом году выросла примерно на 30 тысяч и составила около 110 тысяч рублей.

— Однако если ребенку требуется трансплантация костного мозга, а родные в качестве доноров не подошли, то только поиск и активация донора неродственного в международном регистре (а своего нет) обойдется в 15 тысяч евро. И еще — до миллиона рублей потребуется на лекарства. И никто в Минздраве не берется разъяснить, почему онкоквота у нас нынче меньше, чем квота на ортопедию или, к примеру, на кардиологию, — говорит руководитель Российского фонда помощи издательского дома «Коммерсантъ», член Совета при Президенте РФ по содействию развитию институтов гражданского общества и правам человека Лев Амбиндер.

Когда речь идет о трансплантации костного мозга — это значит, другого шанса на жизнь у ребенка нет. Этот — единственный. И он нужен ежегодно как минимум тысяче маленьких россиян.

— Но только 10% детей от тысячи имеют реальную возможность трансплантации, — утверждает заместитель директора по лечебной работе Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, председатель экспертного совета фонда «Подари жизнь» Галина Новичкова.

Если бы высокотехнологическая помощь была доступна всем — вылечивать можно было бы до 80% заболевших детей. Но та же самая трансплантация костного мозга до сих пор не прописана как метод терапии в перечне Минздрава РФ, хотя ее давно уже успешно практикуют в российских клиниках. Нет регистра так называемого банка доноров костного мозга.

По мнению всех опрошенных экспертов, в России есть специалисты, которые могли бы грамотно разработать этот регистр. Это прежде всего крупнейший в России центр по лечению детских лейкозов — Институт детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой (Санкт-Петербург).

— У них для этого есть все: база, разработки, они полностью к этому готовы. Наш центр мог бы взяться за создание этого регистра, но они это сделают грамотнее. Сегодня за создание регистра доноров костного мозга пытаются взяться какие-то «левые» врачи, — говорит Галина Новичкова. — Этого ни в коем случае нельзя допустить, так как тема связана со сложнейшими генетическими исследованиями.

Уже есть трагический опыт, когда по самодельным российским регистрам находили доноров, которые, как выяснялось позже, не подходили по медицинским параметрам. Это выяснялось слишком поздно — дети умирали, не дождавшись трансплантации. Деньги благотворителей, а главное — бесценное в такой ситуации время — все сгорало в некомпетентности подслеповатых организаторов спасения. Кандидат в доноры отправлялся на исследование в клиники европейских стран, а там выяснялось, что он не подходит…

Еще страшнее, когда так же — вслепую — принимаются решения, касающиеся сразу всех больных детей. Приказ Минздрава РФ №786н от 29.12.2008 года, предоставивший региональным департаментам и министерствам право самостоятельно определять и запрашивать необходимое количество квот, обернулся тяжелейшей проблемой (подробнее об этом в №23 «Новой»). В НИИ детской онкологии и гематологии онкоцентра им. Блохина и в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава говорят о том, что вынуждены принимать больных без квот, так как помощь требуется зачастую неотложная. Получить квоту — гарантию государственного финансирования дорогостоящего лечения — в регионах крайне сложно, процедура связана с тремя комиссиями. Многие регионы вообще не заказали квот в столичные клиники, хотя, к примеру, лучевая терапия, показанная детям с опухолью мозга, с апластической астроцитомой проводится только в Москве, в Российском научном центре рентгенорадиологии. Принять больного ребенка, лечить его, а потом постфактум получить квоты — это теперь дело практически невозможное. Спасают благотворительные фонды — пишут гарантийные письма о том, что берут оплату на себя, для того чтобы «впустить» в больницу ребенка, который просто умрет, если ему сразу не оказать помощь, — скорость роста опухоли мозга идет в буквальном смысле «на часы». Но не все родители действуют на свой страх и риск, многие продолжают обивать пороги местных чиновников; родители не решаются ехать в Москву на авось, не имея гарантий быть принятыми. А когда решаются и привозят — стадия болезни настолько запущена, что остается только штамп: «медицина не всесильна». Штамповать какие бы то ни было новые порядки в отсутствии эпидемиологического регистра по детской онкологии — это значит действовать вслепую. Эпидемиологический регистр — своего рода компас, карта ситуации, показывающая частотность и динамику заболевания на пространстве всей страны. По ней можно видеть, где наиболее успешное лечение, где дети гибнут, видеть и понимать положение дел.

— Вот за составление этого регистра мы готовы взяться, поскольку у нас складывается общая картина состояния детей нашего диагноза, — говорит Галина Новичкова. — У нас лечатся дети из всех регионов России, мы знаем, какими методами лечат успешно, где плохо и где очень плохо обстоят дела…

…Государство, по данным экспертов, финансирует в среднем 50% от потребности современных протоколов (стандартов)лечения. Помимо квоты по профилю «онкология» для федеральных медицинских учреждений работают еще федеральные и региональные программы, обеспечивающие оплату целого ряда дорогостоящих лекарств. Но при всем этом: реальная цена лечения (так называемого одного койко-дня) в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава равна 12 тыс рублей. Первичная терапия длится 120 дней и стоит она при простом счете почти полтора миллиона рублей. Если речь идет о неосложненном лейкозе — это вся сумма. Но если примешиваются грибковые инфекции, к тратам на лечение нужно прибавить еще как минимум 2 тысячи долларов. Если же речь идет об отделении трансплантации костного мозга — цена лечения взлетает до ста тысяч долларов. Государственная квота для этого отделения — 800 тыс рублей…

Острейшая проблема — нехватка мест в медицинских центрах, где детям могут оказать квалифицированную высокотехнологичную медицинскую помощь. Благотворительные фонды вынуждены снимать для них квартиры или номера в гостиницах и привозить их в эти центры на амбулаторное лечение.

Дети гибнут от отсутствия современных лекарств, которые доступны во многих странах мира, но не зарегистрированы в России. Легальный путь их ввоза крайне долог, даже когда вмешиваются сотрудники благотворительных фондов — это минимум месяца полтора. Есть и нелегальный путь, когда волонтер или родитель в собственном багаже везет лекарства, без которых ребенок наверняка умрет. Зачастую это происходит, когда уже начат курс химиотерапии и следующий блок должен проходить строго по времени. От первого блока у ребенка аллергия, шок. Лекарство можно заменить, но его нет в России и нет этих самых полутора месяцев на путь легальный. И вот родитель или волонтер везет лекарство в своем багаже, попадется — арестуют. «Но никто и никого не арестует за то, что не получив лекарство, ребенок умрет!» — писала в своем ЖЖ заместитель директора фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова. И объясняла, что это, ко всему прочему, всегда очень дорогие лекарства, и если они ввозятся легально, то государство облагает их налогами. А чтобы его купить — родители могли продать все, что можно было продать, а добрые люди по крохам собирали им деньги, потому что все равно не хватало.

То есть деньги заплачены не государственные, а государство именно в данном случае — как бандит с большой дороги забирает дань…

Вообще, учитывая огромную ношу, которую практически наравне с государством несут на себе в последнее время благотворители, пора уже, наверное, вернуться к налоговым льготам хотя бы в области помощи тяжелобольным детям… Вот, к примеру, среди учителей и даже среди священников — история знает такие примеры — попадаются иногда педофилы. Их ловят и судят, но никому же не придет в голову делать в данном случае какие-то обобщающие выводы. А на волне борьбы с мошенниками в масках благотворителей взяли в свое время и лишили налоговых льгот всех благотворителей. Обобщили…

— Про жизнеспасающие лекарства надо говорить сегодня во весь голос. Их в России, как нам объясняют, сложно зарегистрировать, а вот сделать производство якобы дженериков — то есть идентичных лекарств без клинических испытаний на токсичность — это пожалуйста. И нас периодически, когда идет централизованная поставка Минздрава и его структур, обязывают их покупать. Мы покупаем и выбрасываем, потому что у детей от них страшные осложнения — тяжелая нейропатия, дикие кишечные боли. Мы готовы поддерживать российского производителя, но он должен работать на чистых заводах, у лекарства должна быть очищенная субстанция, качественная должна быть промышленность. Отечественный фармацевтический бизнес должен быть цивилизованным, а пока это не так — мы вынуждены закупать и выбрасывать, — говорит Галина Новичкова.

Поддерживать российского производителя, ухудшая состояние здоровья и без того тяжелобольных детей, это что, экономия такая или патриотизм? Нет ответа на этот вопрос, но можно предположить, что и то и другое… И третье — слишком абстрактного, теоретического, функционально-политического в чиновничестве медицины почему-то всегда больше, чем простейшего сострадания к настоящим, а не «бумажно-докладным» детям

…Когда медицина бессильна, возникает вопрос, как ребенок проживет тот период времени, который ему отпущен, — это очень важный гуманитарный вопрос. До сих пор в стране отсутствует юридическое понятие «паллиативная помощь». Соответственно, нет системы подготовки медицинских кадров и нет такой специальности. И нет ни одного стационарного детского хосписа… Есть амбулаторные, но и их — единицы. Как же дети живут после страшного вердикта врачей?

По существующему законодательству формально они имеют право на получение паллиативной помощи по месту жительства. На деле это оборачивается рядом существенных трудностей. Ни участковые врачи, ни врачи районной больницы (куда по закону должны госпитализировать таких детей, если им невозможно больше оказывать помощь на дому) не имеют соответствующей подготовки и не могут составлять адекватные схемы обезболивания и поддерживающей терапии. Если ребенок должен получать наркотические обезболивающие препараты по месту жительства, то проблемы возникают из-за того, что лицензии на работу с наркотическими препаратами детские поликлиники, как правило, не имеют, а механизм передачи такого рецепта из взрослой поликлиники, имеющей лицензию, в детскую — не прописан и не отработан. «Скорая помощь» имеет право применять наркотические обезболивающие только в случае острой травмы, паллиативные пациенты в эту категорию не входят. Районные больницы имеют право применять наркотические обезболивающие только в реанимации, но паллиативные больные, по сути, не являются реанимационными. Госпитализация паллиативных больных в онкологические отделения, где есть специалисты по обезболиванию, также не выход — в этих отделениях и так острейший дефицит коек.

В настоящее время неизлечимые дети имеют возможность умирать в общих палатах районных больниц, где нет специалистов по паллиативной помощи, либо дома — практически лишенные возможности получить обезболивание.

Нужен закон о паллиативной помощи, в котором разрешались бы противоречия между целым рядом законов, регулирующих оказание медицинской помощи, и Законом об обороте наркотиков.

ДЦП

По официальной статистике 2007 года, в каждом округе Москвы проживает около 800 детей, больных ДЦП, и более 25 000 детей с хронической ортопедической патологией. Можно приблизительно представить, сколько детей с таким диагнозом живет в стране. Помощь, которую получают эти дети от государства, зависит от местоположения региона. Чем дальше от столицы, тем труднее ситуация. Известно, что для полноценной жизни большинства детей с диагнозом ДЦП необходимо непрерывное лечение, которое могут предоставить комплексные реабилитационные центры. Лечение в них крайне дорогое. Московские дети имеют возможность оплаченного курса лечения раз в год, хотя им показано проводить этот курс 3-4 раза в год. Не московские, то есть дети, проживающие в других регионах России, не имеют даже одного оплаченного курса. Также два раза в год рекомендовано лечение в специализированных санаториях, лучшим из которых признан детский санаторий в Евпатории. Но только московские дети благодаря специальным городским программам имеют возможность пройти там лечение один раз в год, в остальных регионах путевки предлагаются в санатории по месту жительства, которые не имеют необходимых специалистов, оборудования и методик для эффективной реабилитации детей с ДЦП.

Ситуация усугубляется тем, что, по данным многих экспертов, в 70% семей с ребенком, больным ДЦП, остаются только мамы, которые не могут работать, так как вынуждены все время заниматься им. Основной бюджет таких семей — инвалидные деньги ребенка, которые в целом по стране составляют 4 тысячи рублей. Государство частично оплачивает средства реабилитации. Но зачастую оплачивает не то, что нужно ребенку. К примеру, в индивидуальной программе реабилитации указано, что ребенку необходима специализированная коляска. Маме ее выдадут, но какую? Российского производства, громоздкую, неудобную для ребенка, весом около 15 килограммов. А теперь представьте, как с такой коляской маме доехать до больницы, школы, реабилитационного центра на общественном транспорте? Существуют специализированные коляски-трости немецкого производства, давно представленные на российском рынке и проверенные многолетним опытом использования. Они легкие, удобно складываются, с ними можно и в автобус зайти, и с ребенком на улицу выйти, даже если в доме нет лифта. Также большинству детей требуются ортопедическая обувь, специальные тренажеры, стулья с опорой, ходунки и многое другое — перечень, необходимых для лечения средств, не финансируемых государством, достаточно длинный.

Диабет

Помощь государства детям-диабетикам ощутима, но недостаточна. Больные бесплатно обеспечены дорогостоящим инсулином, глюкометром, а также получают некий минимум тест-полосок.

Но самая большая и, к сожалению, недостижимая для большинства в стране мечта диабетиков — инсулиновая помпа, насос для непрерывной подачи инсулина. Уколы, которые вынуждены делать до пяти раз на дню (это мучительно для детей и психологически невыносимо для подростков, известны случаи суицидов) заменяются аппаратом, который легко можно принять за маленький телефон. От помпы отходит пластиковый тросик-катетер, на конце тонкая иголочка, которая вводится под кожу. Единственное неудобство — иголочку нужно менять раз в три дня. Помпа вводит рассчитанную индивидуально дозу каждые три минуты. Впрыски инсулина идут постоянно, что практически заменяет выброс инсулина в кровь поджелудочной железой. Цена свободы от «иглы» — от 90 до 140 тысяч рублей. Ко всему прочему, помпа улучшает качество лечения, она эффективнее уколов, утверждают детские эндокринологи.

Во многих странах при наличии показаний к помповой терапии сами помпы, а также расходные материалы к ним оплачивает государство. В России — нет.

Пересадка почки

Государство финансирует саму процедуру, но она всегда сопровождается необходимостью лекарств, стоимость которых, по данным Фонда имени Раисы Горбачевой, равна 400 тысячам рублей. Только в одном этом фонде в листе ожидания именно по этой причине «застряло» в настоящий момент 105 человек.

Муковисцидоз

Легкие больных в разгар этой болезни работают на 25%, поэтому ее называют «жизнью в противогазе». В российском регистре 1138 пациентов, фактически больных больше. В этом году российский регистр готовится к передаче в европейский регистр. Это может помочь пациентам из России. Дело в том, что больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства для лечения муковисцидоза производит швейцарская фирма «Ф.Хоффман-Ля Рош ЛТД», по программе «7 нозологий» — на регулярной основе больным бесплатно отпускается базисный муколитик пульмозим. Но им также жизненно необходимо лечение препаратом колистин, большинству семей не под силу оплатить курс лечения, который стоит 81 112 рублей, а региональные льготные программы действуют далеко не везде.

Пока у детей есть эти жизненно-необходимые лекарства, они нормально себя чувствуют, но здесь подкрадывается другая проблема: льготные программы привязаны к постановке инвалидности пациенту. Инвалидность, в свою очередь, в РФ ставится в зависимость от тяжести заболевания. Таким образом, при улучшении состояния ребенка инвалидность снимается и отпуск жизненно важных и дорогостоящих препаратов прекращается. Как следствие — резкое ухудшение состояния больного. Во всем мире больные муковисцидозом автоматически получают инвалидность при постановке диагноза — бессрочно. Ясно, что в кризисные времена надо искать ресурсы для сокращения расходов. Но дети-инвалиды — должны ли они быть в самых верхних слоях этих «ресурсов»? Должны ли они вообще быть предметом рассуждений о каких бы то ни было сокращениях?

Снятия инвалидности сегодня опасаются и мамы детей-диабетиков, и детей с другими заболеваниями.

P.S. Своя специфика проблем существует, конечно же, в каждой группе диагнозов больных детей, но те, что были избраны для отчета здесь, по сути, показательны и типичны.

Выводов делать не буду… Но не могу не сказать о парадоксе собственных ощущений: государство все время повышает финансирование детской медицины. А легче не становится.

Восемь детей, которым срочно нужна ваша помощь

https://www.znak.com/2017-03-15/vosem_detey_kotorym_srochno_nuzhna_vasha_pomoch
2017.03.15

Лучший подарок для губернатора

Маша Целикова, 1 год 10 месяцев

В четверг, 16 марта, свердловский губернатор Евгений Куйвашев празднует свой 46-й день рождения. По сложившейся традиции перед праздником он попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги благотворительным фондам, которые помогают детям бороться со страшными заболеваниями. «Три года назад у нас появилась прекрасная традиция — в середине марта всем миром помогать нашим свердловским ребятишкам — подопечным благотворительных фондов «Мы вместе», «Русфонд», «Живи, малыш», фонда Чулпан Хаматовой «Подари жизнь» и других. Давайте и в этом году сделаем такой действительно важный и нужный подарок», — написал глава региона в Instagram под фотографией детского рисунка.

Znak.com публикует список детей, которым требуется срочная помощь и участие жителей области. Все малыши — подопечные благотворительных фондов «Живи, малыш», «Мы вместе» и «Подари жизнь».

Маша Целикова, 1 год 10 месяцев

Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее

Необходимо: 53 тыс. рублей

Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.

Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.

Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.

Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.

Реквизиты для помощи Маше Целиковой .

София Сысерина, 3 года

Диагноз: Детский церебральный паралич

Необходимо: 100 тыс. рублей

София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.

Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.

Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.

Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи Соне Сысериной .

Матвей Акулов, 10 лет

Диагноз: эпилепсия

Необходимо: 41,5 тыс. рублей

Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.

Реквизиты для помощи Матвею Акулову .

Такси для инвалидов в Екатеринбурге

Необходимо: 1 млн рублей

Также в качестве подарка на день рождения губернатора вы можете пожертвовать деньги на запуск социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Это — уникальный проект фонда «Живи, малыш». На специализированном автотранспорте фонд бесплатно перевозит людей с различными видами инвалидности в возрасте до 30 лет. Главная цель проекта — обеспечить беспрепятственное, бесплатное передвижение инвалидов по городу. С помощью социального такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школу и кружки.

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.

Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов .

Вова Кадочников, 10 лет

Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)

Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.

Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.

Вова регулярно проходит поддерживающее лечение в гастроэнтерологическом отделении каменск-уральской больницы, но у мальчика постепенно сужается пищевод. При чем баллонную дилатацию – расширение пищевода детям с синдромом бабочки в необходимо делать ежегодно! Вова перенес уже три подобных операции в Германии, в Университетской клинике Фрайбурга. Из клиники уже получен счет, он составляет 14 380 евро. Курирует мальчика фонд «Мы вместе».

Реквизиты для помощи Вове Кадочникову . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.

Вика Корякина, 10 лет

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени

Необходимо: 260 тыс. рублей

Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.

Сейчас семье Вики требуется 260 тыс. рублей для приобретения многофункционального устройства «Далматинчик пневматик» с дополнительными комплектующими. Это устройство позволит сделать жизнь Вики проще: с помощью него она сможет вставать на ножки, делать специальную гимнастику и укреплять мышцы.

Сумма 260 тысяч рублей — очень велика для многодетной семьи Вики, и одним им не потянуть такую сумму. Курирует девочку фонд «Мы вместе».

Реквизиты для помощи Вике Корякиной . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.

Даниил Кузьминых, 7 лет

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Необходимо: 320 тыс. рублей

Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.

Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.

В данный момент Даниилу необходим ряд дорогостоящих препаратов, которые приблизят его выздоровление. В частности, иммуномодулятор «Пентаглобин» на сумму порядка 107 тыс. рублей, эффективный антибиотик «Колистин» на сумму 53 тыс. рублей, а также необходимый после операции противогрибковый препарат «Кансидас» на сумму более 160 тыс. рублей.

Даниила курирует фонд «Подари жизнь».

Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке .

Маша Брюханова, 16 лет

Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева

Необходимо: 62 тыс. рублей

Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.

В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.

Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.

В данный момент Маше требуется порядка 62 тыс. рублей на приобретение противоопухолевого препарата «Космеген», который требуется для эффективного лечения.

Курирует девушку фонд «Подари жизнь».

Реквизиты для помощи Маше .

Маленькие пациенты онкоцентра

Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.

Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.

Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.

Сбор ведет фонд «Подари жизнь».

Реквизиты для помощи .

Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.

Поделись Автор

Нужны деньги на лечение ребенка в реабилитационном центре

1. Нужны деньги на лечение ребенка в реабилитационном центре. Помогите поставить малышку на ноги! Нашей доченьке Кирочке, нужна финансовая помощь для прохождения курса реабилитации в РЦ » ПЛАНЕТА УДАЧИ». Стоимость прохождения реабилитации 121840 рублей.

Наша доченька долгожданный ребенок в семье. В 1 год и 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП атонически-астатическая форма. А через год, когда мы прошли генетика, выяснилось что у нас хромосомная патология, при которой, произошла случайная поломка гена.

Сейчас у нас диагноз хромосомная патология, синдром микродупликации длинного плеча 22 хромосомы. Выраженная задержка двигательного и психоречевого развития. ДЦП спастический тетрапарез. Миокардиодистрафия. Деформация осанки.

Мы проходим регулярно курсы реабилитации, которые требуют больших финансовых вложений, которых у нашей семьи к сожалению нет. Не проходите мимо. Протяните руку помощи Кирочке! Почта tatarova.ekaterina@mail.ru.

Требуются препараты Микамин и Вайдаза

2. Здравствуйте! Меня зовут Ира и у меня двое детей. Сыну Максиму требуется лечение, диагноз острый миелобластный лейкоз, возникла двусторонняя пневмония, для разрешения инфекционных осложнений мы нуждаемся в препарате «микамин».
Сейчас процент выздоровления составляет семьдесят процентов. Уже четвёртый курс химиотерапии, постоянные переливания крови, костный мозг не восстановился. Также назначен противоопухолевый препарат «Вайдаза».
Лечение очень дорогое для нас, стоимость препарата около 20 тысяч, лечение несколько месяцев, при благоприятных условиях полгода. Я вас умоляю, помогите хоть чем-нибудь.
Огромное спасибо всем тем, кто спасёт жизнь моему ребёнку, за любую вашу помощь. Стоимость лечения 420 тысяч рублей за полгода, прошу вас, помогите хоть чем- нибудь, моей зарплаты фактически не хватит даже на половину Карта сбербанк 4276 7009 8484 7693. Словами невозможно выразить мою благодарность.

Инвалид детства с ожогами 2-3 степени

3. Здравствуйте уважаемые. Обращаюсь за помощью, добрый день. Меня зовут Елена Александровна, воспитываю ребёнка инвалида с детства. Диагноз ожоги 2,3 степени, 12 глубины 1 степени шока. Ожог получила в 2002 году. С тех пор лечимся в 9 больнице им. Сперанского.
Делаем пластику тела, аллопецию перенесли два раза. Массаж чтоб сделать в поликлинике всегда очередь, приходится обращаться в платные клиники, чтобы сделать полностью массаж, то есть не одну часть тела, зоны. В поликлинике делают только одну зону.
В итоге получается что траты идут на лечение, а чтоб купить что-то, приобрести, это вечная проблема. Воспитываю дочку одна, зовут Анастасия, 16 лет. Мужа нет, помощи получить не от кого.
Живём вдвоем в однокомнатной квартире, район Южное Бутово. Живём на пенсию, еле концы сводим. Что-то купить, это вечная головная боль. Нуждаемся в продовольствии, одежде и обуви, бытовой химии и принадлежности. Всё нужно и техника и мебель, ремонт квартиры не можем сделать так как материалы на ремонт стоят очень дорого.
Так и живём с голыми стенами. Надеюсь на ваш отклик и вашу помощь, дай бог таким людям здоровья, храни вас Бог за ваше доброе сердце и помощь. .
Вот наша карта сбербанка 63900238 9040675159.

Нужны деньги на реабилитацию ребенка

4. Я одинокая мама, воспитываю дочку инвалида. Диагноз дочки — ДЦП. Но несмотря на заболевание, малышка в свои 8 лет научилась садиться, ползать, ходить держась за одну ручку. Но из за сильной деформации стоп недавно обе ноги ей прооперировали. Сейчас Галюшка 6 недель будет находиться в гипсах по пах на обеих ногах. После снятия гипса срочно будет необходима очень сильная и качественная реабилитация, чтобы операция прошла не зря.

По прогнозам врачей в дальнейшем, если все сделать правильно, дочка сможет ходить самостоятельно. Малышку воспитываю одна, собственные средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите нам! На реабилитацию необходимо 120 тыс руб. Карта сбербанк 2202 2005 8059 4602. Спасибо. С уважением Ольга и Галюшка. эл почта olga_p71@mail.ru.

Дети нуждаются в помощи

Маленькие подопечные православной службы помощи «Милосердие» – сироты и тяжелобольные дети – нуждаются в заботе и защите больше всего.

Елизаветинский детский сад. http://miloserdie.ru

У службы «Милосердие» и Марфо-Мариинской обители есть ряд совместных проектов, которые помогают детям: респис и детская выездная паллиативная служба, Елизаветинский детский дом, развивающий центр для детей с ДЦП «Елизаветинский сад». Сейчас, во время кризиса, эти проекты остро нуждаются в помощи.

В критическом состоянии оказалась детская выездная паллиативная служба, которая помогает неизлечимо больным детям. Нет средств на оплату труда специалистов: врачей, массажистов, медсестер. Пациентов паллиативной службы нельзя вылечить, но они постоянно нуждаются в уходе и медицинской помощи на дому, а их родители – в помощи и психологической поддержке.

Елизаветинский детский сад. http://miloserdie.ru

Их уже почти сто на попечении службы – от 2-месячных малышей до 18-летних, почти взрослых, но тяжелобольных. Плюс их родители, которым помощь нужна не меньше, – у кого-то только мамы, ведь не у всех семей получается справиться с тем, что у них родился особенный ребенок, который будет требовать неотступного внимания 24 часа в сутки не только в первые месяцы жизни, но на протяжении лет. А кому-то повезло: родители смогли сберечь семью, им тяжело: мама постоянно при малыше, папа работает.

Лучший из возможных в такой ситуации вариантов – это мама с папой, которые решились и родили еще одного ребенка. В детской выездной паллиативной службе такие истории есть. Это зачастую во многом результат работы специалистов службы: сиделок и медицинских сестер, которые помогают маме немного отвлечься, забыть ненадолго про страх за малыша, и психологов, которые учат родителей преодолевать свои страхи, справляться с постоянным стрессом, смотреть в будущее. Благодаря врачам и сиделкам родители таких детей не чувствуют себя оставленными без помощи наедине с тяжелобольным ребенком и постепенно обретают уверенность в завтрашнем дне.

Елизаветинский детский сад. http://miloserdie.ru

Например, родители Димы с мышечной дистрофией Дюшена, которые хотели бы иметь еще детей, но боялись, что не справятся сразу с двумя, решились родить второго ребенка после того, как с семьей побеседовал психолог и им начали регулярно помогать медсестры.

В детской выездной паллиативной службе и респисе работает около 30 специалистов: врачей, медсестер, сиделок, массажистов. Ежемесячные расходы этих двух проектов – это не только расходные материалы, медтехника, лечебное питание, предметы гигиены, но и зарплата специалистов, которые могли бы получать значительно больше, пойди они работать в коммерческие клиники.

Поддержать детскую выездную паллиативную службу можно прямо сейчас.

Помочь Детской выездной паллиативной службе

Еще один проект службы «Милосердие» и Марфо-Мариинской обители, который оказался в бедственном положении из-за кризиса, – это Елизаветинский детский дом, в котором живут вместе обычные девочки и дети с синдромом Дауна. С «солнечными» девочками занимается детский психолог, логопед-дефектолог, педагог-дефектолог и олигофренопедагог.

Елизаветинский детский дом. http://miloserdie.ru

Материал по теме

Света дома

Родители отказались от нее сразу после рождения, как и от остальных обитательниц Елизаветинского детского дома для девочек при Марфо-Мариинской обители в Москве. Половина девочек здесь — с синдромом Дауна. Здесь не хотят спрятать их от жизни. Здесь хотят дать им возможность жить, как обычные люди.

Их взяли полгода назад из государственного дома ребенка – тогда воспитателям Елизаветинского детского дома не смогли рассказать, у кого из малышей какие предпочтения в еде, какой характер, кто что любит делать. В системе для таких тонкостей нет места. Спустя полгода девочек не узнать – но самое главное не это. Света, одна из двухлетних солнечных девочек, уже нашла семью, на Стешу сейчас оформляют опеку, а еще в детском доме уверены, что и третья малышка, Ксюша, самая веселушка, не задержится здесь надолго, а обязательно обретет новых папу и маму – это и есть главные достижения Елизаветинского детского дома! Все усилия специалистов направлены на то, чтобы устроить в семьи и обычных, и «особых» детей. В прошлом году 7 здоровых девочек нашли новую семью, две воспитанницы вернулись в свои родные семьи.

Сейчас в детском доме живут 19 девочек, из них 12 с синдромом Дауна. Для ребенка очень важно, чтобы у него был «свой» взрослый, поэтому в детском доме все устроено по семейному типу – дети живут в маленьких группах по 2-4 человека, с каждой группой занимается воспитатель и помощник воспитателя. И результат налицо: «солнечные» дети, которые до двух лет не могли ходить, говорить и самостоятельно есть, научились всему.

Елизаветинский детский дом. http://miloserdie.ru

К сожалению, эта домашняя атмосфера оказалась под угрозой: из-за недостатка средств появился риск сокращения штата – это притом, что в Елизаветинском детском доме подобрался удивительный коллектив не просто специалистов, но энтузиастов, которые по-настоящему живут этими детьми. Поддержите Елизаветинский детский дом, чтобы он смог сохранить свой семейный уклад.

Помочь Елизаветинскому детскому дому

На территории Марфо-Мариинской обители расположен уникальный для Москвы развивающий центр для детей с ДЦП «Елизаветинский сад». Здесь помогают детям с ДЦП – казалось бы, в Москве немало мест, где помогают таким детям, но! «Елизаветинский сад» – это единственное место, куда родители могут привести детей с тяжелыми формами ДЦП утром, уйти по своим делам и вернуться за ребенком вечером.

Елизаветинский детский сад. http://miloserdie.ru

В это время в центре с детьми занимаются логопеды, воспитатели, дефектологи. Это полноценный детский сад для детей с тяжелыми нарушениями опорно-двигательного аппарата и с ДЦП. В садике обучают не говорящих детей альтернативным методам общения, вырабатывают у подопечных необходимые бытовые навыки, а также оказывают психологическую помощь родителям «особых» детей, которые зачастую находятся в тяжелом душевном состоянии. Сейчас идет ремонт большого двухэтажного здания, куда должен будет переехать садик.

Елизаветинский детский сад. http://miloserdie.ru

Когда ремонт закончится, появится возможность более чем в два раза увеличить количество детей, получающих помощь. Планируется, что садик сможет принять подопечных из 72 семей. И если на окончание ремонта средства обещает выделить крупный благотворитель, то с оплатой труда специалистов, которые работают с детьми в «Елизаветинском саду» каждый день, денег уже сейчас нет. В июле, как обычно, «Елизаветинский сад» делает перерыв на летние каникулы – но на какие средства он будет работать в сентябре, сейчас зависит от нас с вами.

Помочь «Елизаветинскому саду»

На заставке фрагмент фото Юлии Маковейчук из фотоистории “Света дома” об Елизаветинском детском доме.

Официальный сайт благотворительного фонда

У Вас случилась серьезная беда, и вы решили обратиться за помощью в наш фонд? Мы постараемся сделать все, что в наших силах, чтобы Вам помочь.

БФ «Счастливые дети» оказывает помощь детям от 0 до 18 лет с такими заболеваниями, как:
1. Онкологические заболевания.
Помощь в обследовании и лечении онкологических заболеваний любого вида.
2. Врождённые пороки сердца
Оплата операций и лечения, на которые не распространяются государственные квоты.
3. ДЦП, ЗПР, аутизм, эпилепсия

Повторное обращение в Фонд не более одного раза в год (не ранее чем через 12 месяцев после оказания помощи Фондом).
4. Нефрология, урология
Оплата операций и лечения, на которые не распространяются государственные квоты.
5. Туберкулёз
Улучшение условий пребывания детей в противотуберкулёзных учреждениях. Помощь в данном заболевании оказывается детям Республики Башкортостан до 18 лет.
6. Инвалиды — колясочники с тяжёлой формой травмы позвоночника.

7. Иные тяжелые заболевания.
НЕОБХОДИМЫЕ ДОКУМЕНТЫ:
1. Самое главное — Ваше письмо. Его мы разместим на сайте, для того, чтобы его могли прочитать те, кто захочет Вам помочь. Поэтому, чем искреннее и полнее будет Ваше письмо, тем скорее Вам помогут. Напишите о себе, о Вашем ребенке, о той проблеме, с которой Вы столкнулись очень подробно. Смотрите ниже правила оформления письма.
2. Ксерокопия свидетельства о рождении ребёнка (паспорта, если ребёнок старше 14 лет).
3. Ксерокопия паспорта автора письма (одного из родителей): первая страница, страница «Место жительства», «Семейное положение», «Дети».
4. Ксерокопия государственного пенсионного страхового свидетельства или свидетельства о получении ИНН автора письма (одного из родителей).
5. Ксерокопии последних медицинских выписок, подтверждающих диагноз и необходимость того, о чем вы просите в письме.
6. Ксерокопия свидетельства об инвалидности нуждающегося в помощи (при наличии).
7. Ваши контактные данные: почтовый адрес, телефоны, e-mail.
8. Фотографий в количестве 7 шт. в электронном виде, а также видеообращение (обязательно!) одного из родителей, опекуна, усыновителя, законного представителя несовершеннолетнего.
9. Счет на лечение или реабилитацию из клиники с указанием контактных данных клиники. Если необходимы медикаменты, то с точной дозировкой, названием фирмы-производителя (при наличии).

10. Заявление —

11. Договор —

12. Документы для проверки необходимо отправить на почту bf_schastlivye_deti@mail.ru
ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ПИСЬМА (ОБРАЩЕНИЯ В ФОНД):
Укажите ваши фамилию, имя и отчество, полный почтовый адрес (с индексом), электронный адрес, контактные телефоны; а также фамилию, имя и отчество ребенка, дату его рождения, диагноз, состояние, клинику и стоимость лечения, материальное положение семьи, куда обращались в поисках средств, сколько денег удалось собрать на данный момент
Опишите проблему. Наша задача состоит в том, чтобы познакомить с вашим горем читателей Фонда сострадательных и благородных сограждан. Эти люди хотят иметь по возможности полное представление о вашей беде и механизме оказания помощи. Поэтому письмо должно быть живым, толковым рассказом о ситуации, в которой вы оказались.
Письмо должно быть датировано и собственноручно вами подписано.
Наша задача — рассказать о вашей проблеме сострадательным и милосердным людям. Поэтому ваше письмо должно быть полным, живым рассказом о сложившейся ситуации. Просьбу необходимо подтвердить максимально полным пакетом документов.
ЧТО ДОЛЖНО БЫТЬ В ВИДЕООБРАЩЕНИИ:
Краткий рассказ о вашей семье, о диагнозе ребенка, почему вы выбрали данную клинику для лечения, какой план лечения в данной клинике, какие шансы у вашего ребенка после прохождения реабилитации, лечения, операции; почему вам нужна помощь людей. На видеозаписи должен также присутствовать ребенок, которому нужна помощь. Видеозапись на 5-7 минут.

Ничего святого

Этот пост Наталья Максимова, бухгалтер из Саратова, увидела в Одноклассниках. На фото девочка лет пяти, в больничной палате, ручки и ножки в бинтах, и слова «Мы будем благодарны за любую помощь!» Печальная история про то, что был пожар, частный сельский дом (название деревни Наталья не помнит) сгорел, Машенька (так звали девочку) получила сильные ожоги, нужны операции, деньги…

— Сколько просили, не помню, а может и не было точной суммы, но было очень много перепостов и комментариев, мама даже отвечала людям, рассказывала, как все случилось, — вспоминает Наталья.

И женщина решила помочь. Перевела сразу 40 тысяч – первый заработок со сдачи в аренду недавно купленного помещения. А когда через неделю решила узнать как у Машеньки дела, страничка «мамы» вместе с постом о помощи из соцсетей исчезла.

— Неудивительно, что ее удалили после перевода Натальи, — говорит психолог Сергей Саратовский. – Сумма довольно крупная, обычно люди переводят тысячу-две не больше, и вряд ли кто, узнав, что столкнулся с мошенниками, пойдет писать заявление в полицию.

Наталья пошла. Но найти концов не удалось. Мошенники действовали хитро – с электронного кошелька 40 тысяч разлетелись маленькими суммами на десятки других. Все оформлены на подставные имена.

Мы составили типичное объявление мошенников: минимум конкретики, максимум эмоцийФото: Архив «КП»

Подобных случаев много. В Казани местная жительница Валерия увидела в соцсетях душераздирающий пост: молодая мама искала 280 тысяч на операцию сыну, в больнице, жаловалась она, бесплатно делать ничего не хотят. Валерия позвонила, договорилась о встрече, передала сначала 5 тысяч рублей, следом еще 25. А потом даже позвонила в местный минздрав посетовать на бесчувственных медиков. Там ей и рассказали, что такого ребенка на самом деле нет. Мошенницу ищет полиция.

Волгоград. Гита Олигова искала для дочки Софии 80 тысяч евро на лечении в Израиле, у девочки тяжелая патология головного мозга. Мошенница скопировала фото и историю Софии, номер счета заменила на свой и опубликовала пост в соцсетях. Обман вскоре раскрылся, но неравнодушные люди успели перевести на счет мошенницы 6 тысяч рублей.

Лайков, да побольше

Лайки и классы под постами о помощи хоть раз ставил каждый из нас.

— И нередко таким образом подыгрывал мошенникам, — говорит Сергей Саратовский. – Тут расчет на психологию: ваш друг сделал репост, заметка появляется во френд-ленте, вы делаете то же самое, потому что другу доверяете. И, как говорится, понеслось. Чем больше классов и перепостов, тем больше потенциальных спонсоров якобы лечения.

А еще, отмечают психологи, пользователи так проявляют свою «социальную лень».

— Есть много людей вокруг, которым нужна помощь. Однако, мало кто отправится в детский дом, например, ведь на это нужно потратить время. Я знаю пример, когда семья перевела крупную сумму денег больному ребенку на Дальний Восток, в то время, как помощь была очень нужна соседскому мальчику. Но соседей они знали как людей с недостатками, а чужие, просящие о помощи, представляются нам идеальными, — считает Сергей Саратовский.

А это пример реального поста, в которым мы изменили имя ребенкаФото: Архив «КП»

Ольга Коргунова, председатель благотворительного фонда «Савва», считает, что отчасти сами «просящие» подали пример мошенникам.

— Конечно, не все посты поддельные – процентов 70 — это действительно крик о помощи. Но проблема в том, что многие родители почему-то сразу начинают просить деньги в интернете, вместо того, чтобы вполне законно получить квоту на лечение или бесплатные лекарства. И, хотя через интернет собирают очень большие суммы, не все они потом идут на врачей — примерно половину тратят на проживание, причем в отдельных палатах со всеми удобствами в заграничных клиниках, — говорит Ольга Коргунова. – Мой совет всем, кто хочет помочь: позвоните сначала в указанный благотворительный фонд, а лучше сразу в региональный минздрав и узнайте, действительно ли есть такой больной.

«Я хочу вам помочь»

Нередко негодяи идут еще дальше и стараются «срубить» легких денег с семей, которые попали в беду. У 11-летнего Ромы Тарасова ДЦП. Мальчику постоянно нужна дорогостоящая терапия. Когда свои деньги кончились, собрать 80 тысяч для курса реабилитации в Лазаревском мама решила в интернете. Разместила фото, документы с историей болезни.

— Суммы приходили небольшие — по 1-2 тысячи рублей. И вдруг мне «Вконтакте» пишет мужчина, мол, хочу прислать 50 тысяч. Я обрадовалась, тогда реабилитацию мы могли начать гораздо раньше, — рассказывает Ольга. – Правда, «доброжелатель» сказал, что перевод будет делать из-за границы, поэтому ему нужны дополнительные данные о моем банковском счете. Мне на телефон стали приходить СМС с паролями, которые я пересылала «благотворителю». А в последнем сообщении банк просил подтвердить перевод моих средств (к тому моменту далось собрать 8 тысяч рублей) на другой счет. Только тут я все поняла и заблокировала карту.

Страдающего ДЦП Даниила врачи буквально поставили на ногиФото: Архив «КП»

Похожая история случилась и с Анной Сычевой. Сыну Даниле с ДЦП нужен был курс реабилитации в частной клинике в Челябинске. Цена — 300 тысяч.

— Я создала группу помощи, разместила номер своей сберкнижки. Мне написал мужчина, сказал, хочет помочь, но попросил завести пластиковую карту и положить на нее 5 тысяч рублей, чтобы его платеж прошел, — вспоминает Анна. – Спасибо сотруднице банка: мы разговорились, она рассказала про мошенников.

Кстати, после этого в банке, узнав об истории Данилы, расставили в офисах пластиковые коробочки с призывами помочь мальчику. Через две недели нужная сумма была собрана.

— Увы, но привлечь человека к ответственности за мошенничество в интернете по-прежнему очень непросто. Мошенники, как и в случае с фейковыми постами о помощи, регистрируются в сети под вымышленными именами, указывают телефонные номера, зарегистрированные на посторонних людей, — говорит заместитель начальника полиции УМВД Саратова, подполковник полиции Илья Молчанов. — Большинство заявлений, которые приносят нам, мы потом отправляем в полицию других регионов — телефонные номера, на которые переводились деньги из Саратова могут «биться» в Самаре, Москве или даже на Сахалине. Единственный способ вычислить местонахождение — это определить ip-адрес пользователя, но и здесь мошенники знают как «замести следы». Поэтому главный совет тем, кто хочет откликнуться на пост о помощи в сети, быть бдительными и несколько раз проверить информацию, прежде чем перевести деньги.

ВАЖНО

Как отличить реальный пост о помощи от фейкового

5 главных советов дает благотворительный фонд «Солнце в ладошках»

1. Обратите внимание на характер поста. В фейковом, как правило, очень крупный яркий шрифт, призывы в духе: «Срочно! Максимальный репост! Ребенок умирает!». Много восклицательных знаков и по сути истерика вместо конкретных фактов. В настоящем история написана обстоятельно и подробно.

2. Проверьте номер телефона. Забейте указанный под постом телефон в поисковик, если он встречается в целой куче очень сомнительных объявлений, скорее, это мошенники.

3. Проверьте фото. Часто мошенники используют фото больных детей, которым родители или фонды собирали деньги год назад. В Chrome, например, можно кликнуть по картинке правой кнопкой мыши и нажать «Найти это изображение в Google». Если картинка гуляет по сети давно, это повод насторожиться.

4. Обратите внимание на реквизиты. Мошенники нередко берут реальные посты о помощи, но дополнительно приписывают к ним номера своих электронных счетов, Яндекс и Qiwi — кошельков. Расчет прост: в банк многие не пойдут, суммы пожертвований не большие, а переведут деньги через интернет. Станете проверять, есть ли на самом деле такой пациент, полная информация на сайте фонда, пожалуйста. Поэтому совет: обязательно свяжитесь с фондом и перепроверьте все реквизиты.

5. Попробуйте договориться о встрече. Это еще один способ проверки – как правило, мошенники никогда не выходят на связь по скайпу и отказываются от встреч в реальной жизни.

ДОСЛОВНО

Дана Назаренко, пресс-секретарь благотворительного фонда «Линия жизни»:

— От имени нашего фонда мошенники не только размещали посты, но и даже создавали сайты-дублеры. Там были размещены детки, нуждающиеся в помощи, только с «левыми» счетами. На этот случай у нас есть целая команда программистов, которые взламывают и закрывают такие ресурсы. Отличительная черта фейковых групп и сайтов — это отсутствие телефонов, а также отчетности. На сайте любого благотворительного фонда в открытом доступе есть вся необходимая документация: устав, фотографии оплаченных чеков на лекарства и лечение, контакты для связи. Не поленитесь, позвоните в фонд, узнайте подробнее о ребенке, которому хотите помочь. Избегайте жертвовать на личные счета или перечислять деньги на электронные кошельки — проследить за движением средств почти невозможно.

Просьбы о благотворительности онлайн: 5 правил проверки просьбы о помощи перед тем, как нажать «ПЕРЕПОСТ!»

Просьб о помощи в сети немыслимое множество, а обычным способом их размножения является вирусное распространение, когда люди сами, не за деньги и не ради выгоды, републикуют тот или иной текст, картинки, видео по много раз, стараясь показать его максимально числу абонентов.

Дело, само по себе, хорошее: если информацию не распространять, то её мало кто увидит, и помощи будет куда меньше. С другой стороны, точно таким же образом распространятся реклама, мошеннические объявления, глупые шутки и социальные эксперименты. В социальной сети появляется трогательная фотография младенца, месяц от роду: «срочно нужна кровь, редкая группа». Шквал перепостов и десятки звонков по указанному телефону «мамы». Передали кровь? Нет, указан был совершенно случайный телефон случайного человека — и до сих пор ей звонят с предложением сдать кровь. Хуже того, столкнувшись с таким «розыгрышем», человек в следующий раз может не предложить сдать кровь и реально нуждающиеся не получат помощи.

Правила грамотного перепоста

Каждый день мы видим сотни объявлений – нужны деньги, доноры с редкой группой крови, новые хозяева для собак и кошек, разыскиваются пропавшие люди. Некоторые просят «только перепостить», а уж после перепостов на нуждающихся немедленно обрушатся сами собой потоки денег из социальных сетей. Как отличить правду от лжи, как сориентироваться в этом море просьб, чтобы помочь, а не навредить?

1. Прочитай и п_о_д_у_м_а_й

До того, как сделать перепост, просьбу о помощи надо прочитать. Как ни странно, но делают это далеко не все – огромное количество людей распространяет просьбы автоматически, «не включая голову». Потому ли, что информация исходит от проверенных людей (которые тоже могут ошибиться), по причине ли горячей любви к перепостингу как таковому или природной несдержанности – но ситуации, когда человек сначала распространил, а потом прочитал, что он собственно сообщил urbi et orbi, довольно обычны.

Чтение позволяет отсеять явный шлак и неадекват – скажем, просьбы о помощи, в которых не указано, как эту помощь оказать, или откровенно странные, в которых просят денег на издание тиража патриотической прозы или лечение ребенка в Южной Америке по методам местных шаманов.

Внимательного прочтения текста иногда достаточно для того, чтобы увидеть грубое мошенничество. Что-то в тексте может насторожить, за что-то «глаз зацепится», например – явное несовпадение возраста. Помню просьбу о помощи мальчику, к которой была приложена фотография девочки – в платье и с бантиком. Тексты без конкретики, в которых не указан диагноз больного, место лечения и его стоимость можно отметать сразу, как не заслуживающие доверия. Не копируйте тексты без документов, с нечитаемыми, устаревшими документами, или с документами, копии которых порезаны фоторедакторами, особенно, если убраны даты.

Текст полезно прочитать несколько раз, чтобы улеглись эмоции, и можно было обратить внимание на мелочи.

2. Оцени актуальность и проверь

Обратите внимание на дату исходного поста, прочитайте комментарии к записи. Актуальна ли информация сейчас? Может быть, пропавший человек уже нашелся, щенка отдали, а доноров с редкой группой крови уже имеется достаточное количество. Недавно в соцсетях поднялась волна протеста против закрытия центра реабилитации для инвалидов, и только через несколько дней стало понятно, что центр работает, а проблема с возможным закрытием была решена почти год назад.

Просьбам типа «Поставь лайк, и фейсбук перечислит Ване один доллар» не верьте, это обман! Фейсбук ничего не перечисляет, а для таких объявлений часто используются фотографии уже умерших людей.

Следующий шаг, который надо сделать до перепоста – это проверить то, что предлагают распространить. И начинать надо с простой проверки поисковиком текста. Вбить в Гугл фамилию и диагноз, а в Яндекс – кусок из предлагаемого к распространению обращения, и посмотреть, что получится. Может оказаться, что пациент уже умер, а помощь ему собирали много лет назад. Или что собирали другому ребенку, но с тем же слово в слово текстом – перед вами явный случай так называемого вранья. Причем вранья ленивого и скучного.

Более технически продвинутые могут попробовать поискать фото ребенка через сервисы, которые ищут по картинке, типа tineye. Это далеко не всегда работает, но иногда дает неожиданные результаты.

3. История болезни и лечения

Полезно посмотреть другие просьбы о помощи с тем же диагнозом – а не окажется ли, что ваш подопечный – единственный, кто с таким диагнозом собирает средства в эту клинику. Это не обязательно является признаком мошенничества, но должно заставить насторожиться.

Далее наступает этап анализа документов. Не будучи медиком, сложно оценить адекватность запроса, но кое-что понять можно. Во-первых, довольно обычное для мошенников дело, когда на абы какие бланки ставятся абы какие печати и в результате название медучреждения не совпадает на одном и другом. Кстати, это и для попрошаек в метро – обычная практика. Во-вторых, когда выписка «онкологическому больному» дается на бланке сердечно-сосудистого центра – это несколько снижает доверие. Неправильная медицинская терминология – тоже говорящий признак. Ну не используется в официальных врачебных документах слово «рак»! «Онкология» – название медицинского направления, конкретные диагнозы звучат иначе.

С помощью поисковика элементарно проверяется сам факт существования лечебного учреждения, правильность реквизитов, специализация и так далее. Минимального знания английского языка довольно для проверки сведений о зарубежных клиниках. Далее. Если медицинские документы выданы в провинции, а сбор объявлен на заграничное лечение, то стоит задать вопрос – почему пациента не направили сначала в отечественные профильные клиники.

Также проверке надо подвергать страницу в соцсетях или на форуме или сайт, на котором размещается информация о сборе средств. Кто создал эту страницу, кто ее поддерживает? Как он связан с тем, кому нужна помощь? Какова отчетность и вызывает ли она доверие? Насколько она подробна и подтверждена ли хоть какими-то копиями документов или скриншотами? Как часто появляются новости и насколько они правдоподобны? Насколько администрация группы идет на контакт и какая в группе помощи атмосфера – если там нервозно и ругань, удаление сообщений и обиды, то лучше не связываться. Если с администрацией группы, самим просящим помощи или его представителями невозможно связаться, это также серьезный повод задуматься о природе предлагаемого сбора.

Важный вопрос – обращались ли сборщики средств в фонды и в какие именно? Что им в фондах ответили? А если причины отказа из фонда непонятны – всегда можно позвонить и уточнить, почему фонд не взялся за тот или иной случай. На такие вопросы, как правило, отвечают достаточно быстро и чётко.

Если вы не уверены, что в состоянии сами проанализировать документы

– помогите человеку найти фонд, который бы помог ему собирать деньги. Фонд сможет проверить всю информацию и точно обладает большими возможностями по сбору денег. И чем прозрачнее будет схема сбора денег, тем больше люди будут жертвовать.

Вообще важным признаком честности служит, как ни странно, количество вложенного в просьбу труда. Если фотографий много, если обновления постоянны, если люди сделали целый сайт и сделали его хорошо, если видно, что делом заняты всерьёз, то в большинстве случаев доверять стоит.

4. Донорство или спамерство?

Если просят не денег, а донорства крови, то отличить подделку от подлинника еще проще. Если кровь сдается адресно, то она сдаётся в конкретном месте, для конкретного больного, с известным диагнозом, в сообщении имеется телефон того, кто все это организует, известно время работы пункта приёма крови, указывается, что именно сдавать – тромбоциты или цельную кровь. Если же Вы видите одинокий телефон неизвестно кого и сообщение «Алешенька умирает, нужна третья отрицательная очень редкая спасите-помогите» – не надо его копировать.

5. Не помог – не копируй

Ну и последний шаг – собственно перепост, копирование сообщения, которое вы признали подходящим для распространения. Тут есть несколько моментов, на которые надо обратить внимание. Прежде всего, не стоит копировать тупо и механически, слово в слово без комментария. Вполне возможно, что обращение написано хорошо написано и трогает самые глубокие струны души, но ваши читатели читают именно вас, и их простое повторение чужих слов может не тронуть. Хотя бы пару слов от себя написать надо обязательно. Далее – как и везде в сети надо ВСЕГДА ставить ссылку на первоисточник, причем делать это так, чтобы ссылка заметна.

И самое важное. Ответственное отношение к распространению любого призыва предполагает, что я не просто повторил за кем-то несколько слов, а сам реально включился в работу. Если я призываю людей выходить на митинг, на который не иду сам – это безответственно. Как и призывать жертвовать средства на дело в которое я сам не вложил ни копейки. Если Вы действительно хотите помочь, помимо простого раскидывания сообщений по всем возможным аккаунтам – поучаствуйте делом. Добавьте в общую копилку свои сто рублей. А лучше – тысячу. Помимо просто небольшого увеличения суммы, прямой помощи, Вы обеспечите себе дополнительную мотивацию рассмотреть предлагаемый текст поподробнее, ибо собственных денег всегда жальче.

Владимир Берхин благотворительный фонд ПРЕДАНИЕ

Алиса Орлова

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *